miR-206对血管内皮细胞增殖的影响及其机制

• 作者: 王阳 谷秀莲 郑莹 马艳玲
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-206 血管内皮细胞 细胞增殖 动脉粥样硬化
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 475-480
• 页数: 6页
• 分类号: R363|R5
• 语种: 中文

摘要

目的 研究miR-206对血管内皮细胞增殖的影响及其机制,为临床动脉硬化疾病提供新的诊疗方向.方法 收集临床病理首次确诊为糖尿病下肢动脉粥样硬化病变的患者病变处动脉内皮组织和正常内皮组织,qPCR检测miR-206的表达;而后通过基础实验研究将HUVEC分为未转染组、miR-206-mimics组和miR-206-inhibitor组,观察转染效率;三组细胞均采用CCK8检测细胞增殖情况,Transwell进行迁移能力评估,流式细胞仪检测细胞周期情况,Western blot检测Cx43表达情况.结果 糖尿病动脉硬化患者下肢动脉(均为胫腓动脉)病变处内皮细胞miR-206的mRNA表达较正常组织内皮细胞明显增加(P＜0.05);HUVEC转染miR-206-mimics后,miR-206表达显著升高(P＜0.05),转染miR-206-inhibitor后,miR-206表达明显降低(P＜0.05);在HUVEC转染miR-206-mimics 24 h后,细胞增殖率相比于未转染组和miR-206-inhibitor组要明显降低(P＜0.05);在HUVEC转染miR-206-mimics后,细胞迁移能力明显降低(P＜0.05),细胞周期在G2期发生阻滞,而HUVEC转染miR-206-inhibitor后细胞迁移能力提高(P＜0.05);miR-206-mimics组细胞Cx43表达明显降低,而miR-206-inhibitor组细胞Cx43表达明显增加.结论 miR-206可以抑制血管内皮细胞的增殖,将内皮细胞阻滞在有丝分裂G2期,并且抑制内皮细胞迁移,其对内皮细胞增殖的影响可能是通过调节Cx43表达采实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王阳		31	58	4.0	6.0
2	郑莹		5	6	2.0	2.0
3	马艳玲		1	0	0.0	0.0
4	谷秀莲		1	0	0.0	0.0