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摘要:
目的 分析萎缩性隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床病理特征,并应用二代测序技术探索新的融合基因检测方法.方法 回顾性分析本院诊断的3例萎缩性DFSP的临床特征、组织病理学特点及其免疫组织化学染色结果,并运用目标捕获技术对其中1例出现结节的DFSP病例进行融合基因检测.结果 萎缩性DFSP临床主要表现为界限清楚的萎缩性红斑,可逐渐在红斑基础上发生结节.组织病理学检查示:肿瘤位于真皮层,由类似良性的梭形细胞组成,呈不规则条索状排列,不形成典型的席纹状结构.免疫组织化学染色:肿瘤细胞CD34弥漫阳性,不表达CD68和S-100.融合基因检测出17号染色体的COL1A1基因的31号内含子和22号染色的PDGFB基因的1号内含子发生断裂,形成融合基因.结论 萎缩性DFSP的皮损不呈经典型DFSP的隆凸状外观,而是表现为萎缩斑或硬化斑,且组织病理表现为肿瘤细胞不呈典型席纹状排列,可不浸润至皮下脂肪组织,容易误诊.以二代测序为基础的融合基因检测技术,可以精准发现基因的断裂点,从而提高DFSP诊断率.
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文献信息
篇名 萎缩性隆突性皮肤纤维肉瘤3例临床病理分析
来源期刊 中国皮肤性病学杂志 学科 医学
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤,萎缩性 临床病理分析
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 临床经验
研究方向 页码范围 164-168
页数 5页 分类号 R739.5
字数 语种 中文
DOI 10.13735/j.cjdv.1001-7089.201805167
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研究主题发展历程
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隆突性皮肤纤维肉瘤,萎缩性
临床病理分析
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
月刊
1001-7089
61-1197/R
大16开
陕西省西安市西五路157号
52-17
1987
chi
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