缺氧环境中RA滑膜成纤维细胞促进巨噬细胞向M2极化

• 作者: 丁梦蕾 叶蓓 司玉莹 宗明 成宇 范列英 虞珊珊 陈存存
• 来源期刊: 现代免疫学
• 学科: 医学
• 关键词: 类风湿关节炎 滑膜成纤维细胞 缺氧 替代活化型巨噬细胞
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 265-270
• 页数: 6页
• 分类号: R392.12
• 语种: 中文

摘要

研究模拟RA患者关节腔特征性缺氧环境,探索滑膜成纤维细胞(fibroblast-like synoviocyte,FLS)对巨噬细胞向经典活化型巨噬细胞(classically activated macrophage,M1)和替代活化型巨噬细胞(alternatively activated macrophage,M2)极化的影响,探讨巨噬细胞在RA进展中的作用.利用抗M1、M2特征性表面标志(CD197和CD206)抗体对RA组和对照组[骨关节炎(osteoarthritis,OA)]患者关节滑膜组织进行免疫组织化学染色,分析M1、M2数量及比值.佛波酯体外诱导人单核细胞(THP-1)为M0巨噬细胞,用Transwell非接触式共培养体系将RA-FLS与M0置于缺氧和常氧培养箱共培养,实时荧光定量PCR及免疫荧光法检测M0极化情况.免疫组织化学结果显示,RA组的M1和M2细胞数量多于OA组,M1/M2比值低于OA组,差异有统计学意义(P＜0.05).21％ O2培养箱中共培养体系巨噬细胞M1表型基因CCR7、TNF-α的mRNA表达水平高于单独培养组,NOS-2的mRNA表达水平低于单独培养组,M2表型基因IL-10、TGF-β的mRNA表达水平低于单独培养组,差异均有统计学意义(P＜0.05);3％ O2培养箱中共培养体系巨噬细胞M1和M2表型基因的mRNA表达水平均高于单独培养组,差异均有统计学意义(P＜0.05).细胞免疫荧光检测结果与实时荧光定量PCR一致.以上结果提示缺氧环境下RA-FLS有促进巨噬细胞向M2极化的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宗明		24	112	6.0	9.0
2	范列英		59	320	11.0	15.0
3	丁梦蕾		4	27	1.0	4.0
4	成宇		4	0	0.0	0.0
5	陈存存		4	8	1.0	2.0
6	叶蓓		2	0	0.0	0.0
7	司玉莹		2	0	0.0	0.0
8	虞珊珊		3	0	0.0	0.0