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摘要:
研究人血清白蛋白与转化生长因子βⅡ型受体胞外域的融合蛋白(HSA-eTGFBR2)的体内抗肝纤维化作用,以期寻找更加稳定的抗肝纤维化药物.通过CCl4诱导构建小鼠肝纤维化模型,设正常组、模型组、阳性组、eTGFBR2治疗组、HSA-eTGFBR2治疗组和HSA组.经过苏木精-伊红染色、血清肝功能指标活性检测及Western blot等方法鉴定各组抗肝纤维化效果.结果 显示:(1)CCl4能引起肝脏结构紊乱、肝细胞坏死、胶原纤维增生,损伤肝功能,诱导纤维化;(2)HSA-eTGF-BR2及其单体均能明显改善肝纤维化症状,减轻肝细胞损伤及胶原沉积,改善肝功能,降低肝脏中纤维化标志物α-SMA和COL I的表达水平,其改善肝纤维化效果与单体药物相当,而白蛋白几乎没有治疗效果;(3)与单体药物相比,HSA-eTGF-BR2融合蛋白在降低给药频率的情况下能取得相当的治疗效果.综上表明HSA-eTGFBR2融合蛋白具有良好的抗肝纤维化效果,与单体药物相比,融合蛋白药物在低注射频率下也能取得较好的治疗效果,表明该融合蛋白药物半衰期更长、更稳定,具有更优的应用前景.
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文献信息
篇名 转化生长因子βⅡ型受体胞外域融合蛋白的体内抗肝纤维化活性研究
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 转化生长因子βⅡ型受体胞外域 肝纤维化 人血清白蛋白融合蛋白
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 246-252
页数 7页 分类号 R575
字数 3995字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20190217
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金坚 江南大学药学院药物设计与分子药理学实验室 196 1025 16.0 22.0
2 陈蕴 江南大学药学院药物设计与分子药理学实验室 85 685 13.0 23.0
3 蔡燕飞 江南大学药学院药物设计与分子药理学实验室 24 30 3.0 4.0
4 万爱妮 江南大学药学院药物设计与分子药理学实验室 6 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
转化生长因子βⅡ型受体胞外域
肝纤维化
人血清白蛋白融合蛋白
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
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