血管损伤后TGF-β1/Smad信号通路在诱导BMSCs分化参与血管再狭窄的相关性研究

• 作者: 吕建峰 周敬群 戴秋婷 杨维华 蔡金丹 郑仕杰 黄迪
• 来源期刊: 中国医药科学
• 学科: 医学
• 关键词: TGF-β1/Smad信号通路 骨髓间充质干细胞 血管损伤
• 年，卷（期）: 2019,（17）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 50-54
• 页数: 5页
• 分类号: R654.3
• 字数: 3727字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-0616.2019.17.014

摘要

目的 观察转化生长因子-β1(TGF-β1)与骨髓间充质干细胞(BMSCs)在血管损伤后新生内膜中的表达,研究TGF-β1与BMSCs参与新生内膜修复的关系.方法 选择右侧颈动脉内膜损伤的大鼠模型,实验分为6组,分别为对照组和实验组(实验组分5组:损伤0h、3d、7d、14d、21d组).选取实验组各时间点的损伤血管组织,采用HE染色了解内膜增生导致损伤血管的狭窄水平,同时通过Westernblot法检测TGF-β1、p-Smad2/3、Smad2/3蛋白的表达、BMSCs标记物蛋白(Nestin)的表达,并检测与增殖标记物Ki-67的表达关系.结果 (1)血管损伤后的不同时间点检测到新生内膜有不同程度的增生,以损伤组7d、14d、21d组新生内膜增生显著,与时间呈正相关,三组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组(0h、3d组)未见新生内膜增生.(2)实验7d组的新生内膜中TGF-β1、p-Smad2/3、Smad2/3蛋白表达量开始升高,实验14d组达最高值,实验21d组表达量下降;且蛋白表达量与细胞增殖标记物Ki-67阳性指数呈正相关.(3)Western Blot法检测BMSCs标记物Nestin蛋白仅在7d、14d组中表达,并与TGF-β1的表达量正相关.结论 (1)TGF-β1对血管损伤后内膜增生的促进作用可能通过Smad经典信号通路;(2)损伤血管的重建可能与TGF-β1的分泌招募BMSCs集聚损伤处有关,并诱导BMSCs向内膜细胞分化,最终共同参与新生内膜的形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周敬群	三峡大学附属仁和医院心血管内科	75	225	8.0	10.0
2	郑仕杰	三峡大学附属仁和医院心血管内科	12	20	2.0	3.0
3	杨维华	三峡大学附属仁和医院心血管内科	27	70	6.0	7.0
4	黄迪	三峡大学附属仁和医院心血管内科	6	5	1.0	2.0
5	蔡金丹	三峡大学附属仁和医院心血管内科	4	1	1.0	1.0
6	戴秋婷	三峡大学附属仁和医院心血管内科	10	11	2.0	3.0
7	吕建峰	三峡大学附属仁和医院心血管内科	7	2	1.0	1.0