卡博替尼联合PD-L1单抗对黑色素瘤小鼠移植瘤的抑制作用机制

• 作者: 刘巍 张晓实 文习之 李丹丹 李婧婧 祝保艳 黄复雪
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 黑色素瘤 卡博替尼 PD-L1单抗
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 172-178
• 页数: 7页
• 分类号: R73
• 字数: 5730字
• 语种: 中文

摘要

[目的]探讨卡博替尼联合PD-L1单抗对恶性黑色素瘤小鼠皮下移植瘤生长的影响及作用机制.[方法]利用体外培养的小鼠黑色素瘤细胞B16-F10建立小鼠皮下移植瘤模型,成瘤后将小鼠随机分为盐水对照组、溶剂对照组、PD-L1单抗组、卡博替尼组和卡博替尼联合PD-L1单抗组(联合组).观察肿瘤生长情况及每2 d测量一次肿瘤体积.肿瘤体积达到2000 mm3或是组间差距有显著统计学差异时定义为研究终点.达到研究终点后处死小鼠取材,流式细胞学检测肿瘤组织中浸润免疫细胞情况,包括CD4+、CD8+T淋巴细胞及髓源性抑制细胞(MDSC).另将体外培养的B16-F10细胞分别经不同药物处理后,行流式细胞术检测细胞凋亡情况;Western blot检测AKT、p-AKT、mTOR和p-mTOR蛋白表达水平.[结果]B16-F10黑色素瘤移植瘤模型显示,PD-L1单抗组没有明显抑瘤作用,卡博替尼组与联合组均有明显抑瘤效应,联合组抑瘤效果较卡博替尼组更为显著,差异具有统计学意义(P=0.0015).在体外实验中,药物处理24及48 h后流式细胞术检测B16-F10细胞凋亡,结果显示联合组与卡博替尼组相比,B16-F10细胞凋亡比例均显著增高,差异具有统计学意义(24 h:P=0.0035;48 h:P=0.0029).Western blot检测显示联合组及卡博替尼组对AKT和mTOR蛋白水平无明显影响,但均可下调p-AKT和p-mTOR蛋白水平,联合组作用更为显著.[结论]卡博替尼联合PD-L1单抗有协同抗肿瘤作用,这种协同抗肿瘤作用机制可能是通过促进B16-F10细胞凋亡及抑制AKT/mTOR通路所致.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张晓实	中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心	27	149	6.0	11.0
2	李丹丹	中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心	16	31	3.0	5.0
3	文习之	中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心	7	11	2.0	3.0
4	李婧婧	中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心	7	18	3.0	4.0
5	刘巍	中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心	7	52	4.0	7.0
6	黄复雪	中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心	4	3	1.0	1.0
7	祝保艳	中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心	4	3	1.0	1.0