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摘要:
目的 评估ForenSeqTM DNA Signature Prep试剂盒中56个祖先信息单核苷酸多态性(ancestry informative single nucleotide polymorphism,aiSNP)遗传标记进行祖先推断的效果.方法 采集我国河北汉族、内蒙古自治区蒙古族、西藏自治区藏族、新疆维吾尔自治区维吾尔族和尼日利亚5个群体共85个样本,采用ForenSeqTM DNA Signature Prep试剂盒构建文库,基于MiSeq FGx法医基因组学系统进行测序,对获得的56个aiSNP分型数据分别采用ForenSeqTM通用分析软件(universal analysis software,UAS)、主成分分析(principle component analysis,PCA)、Structure和似然比方法进行群体间遗传关系分析和祖先来源推断. 结果 在所检测的5个群体中,我国的4个民族(河北汉族、内蒙古自治区蒙古族、西藏自治区藏族和新疆维吾尔自治区维吾尔族)与尼日利亚群体可明确区分;新疆维吾尔自治区维吾尔族个体显示为混合祖先来源,能与中国其他3个群体进行区分;而中国的其他3个群体(河北汉族、内蒙古自治区蒙古族和西藏自治区藏族)使用该体系不能有效区分. 结论 ForenSeqTMDNA Signature Prep试剂盒的56个aiSNP可从洲际水平准确进行族源推断,但尚不能实现中国群体之间的区分.
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文献信息
篇名 采用ForenSeqTM DNA Signature Prep试剂盒进行祖先推断
来源期刊 法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医遗传学 多态性,单核苷酸 祖先推断 二代测序
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 人体表征分子鉴识专题
研究方向 页码范围 560-566
页数 7页 分类号 DF795.2
字数 5451字 语种 中文
DOI 10.12116/j.issn.1004-5619.2019.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙宏钰 中山大学中山医学院法医学系 69 492 13.0 18.0
2 彭丹 中山大学中山医学院法医学系 8 64 2.0 8.0
3 李燃 中山大学中山医学院法医学系 8 20 2.0 4.0
4 李海霞 中山大学中山医学院法医学系 25 128 5.0 11.0
5 乌日嘎 中山大学中山医学院法医学系 3 5 2.0 2.0
6 汪娜娜 中山大学中山医学院法医学系 3 2 1.0 1.0
7 沈雪枫 中山大学中山医学院法医学系 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
法医遗传学
多态性,单核苷酸
祖先推断
二代测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
法医学杂志
双月刊
1004-5619
31-1472/R
大16开
上海光复西路1347号
1985
chi
出版文献量(篇)
3953
总下载数(次)
8
总被引数(次)
14708
论文1v1指导