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摘要:
目的 探讨中国汉族人群中乙醛脱氢酶2(Mdehyde dehydrogenase 2,ALDH2)基因多态性与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)发病风险的关系.方法 选择2013-2014年在北京大学第三医院神经内科就诊的汉族ALS患者402例及同期进行体检的汉族健康对照者421例,采用Taqman探针基因分型方法检测疾病组和对照组ALDH2基因rs671位点基因型.采用等位基因模型、显性模型和基因型模型比较疾病组与对照组的差异,并进行性别亚组分析.结果 疾病组与对照组等位基因频率(P=0.052 1)、突变携带者频率(P=0.071 5)及各基因型频率(P=0.150 8)的差异无统计学意义.性别亚组分析中,两组男性等位基因频率(P=0.009 9)、突变携带者频率(P=0.045 5)及各基因型频率(P=0.013 4)的差异有统计学意义;两组女性等位基因频率(P=0.7684)、突变携带者频率(P=0.7704)及各基因型频率(P=0.145 1)的差异无统计学意义.结论 在中国汉族人群中,ALDH2基因rs671位点基因多态性与男性ALS发病风险有相关性.
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文献信息
篇名 乙醛脱氢酶2基因多态性与肌萎缩侧索硬化的相关性研究
来源期刊 北京医学 学科
关键词 肌萎缩侧索硬化 乙醛脱氢酶2 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 367-370
页数 4页 分类号
字数 3275字 语种 中文
DOI 10.15932/j.0253-9713.2019.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊东升 北京大学第三医院神经内科 409 2272 21.0 30.0
2 陈勇 北京大学第三医院神经内科 16 127 7.0 11.0
3 夏恺璘 北京大学第三医院神经内科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肌萎缩侧索硬化
乙醛脱氢酶2
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京医学
月刊
0253-9713
11-2273/R
大16开
北京市东单三条甲7号
2-72
1965
chi
出版文献量(篇)
7949
总下载数(次)
16
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导