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摘要:
目的 分析多西他赛在临床使用过程中发生药物浑浊的主要原因,完善规章制度,规范配置及使用流程,使各个流程标准化,规范药物的使用.方法 针对多西他赛在配置及临床使用过程中存在的问题,通过寻找根原因,提出整改措施,通过1+3模式对多西他赛药物使用管理进行持续质量改进,有效地降低了多西他赛注射液在临床使用过程中药物浑浊的例次,减少不良事件的发生例次,提高用药安全,保证患者安全.结果 运用1+3质量改进模式干预后,提高了静脉配置中心工作人员、病房护理人员及患者安全防范意识,有效降低了多西他赛注射液在临床使用过程中发生浑浊的发生例次,降低相关不良事件的发生,减少了患者的医疗费用,保证患者的用药安全.
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文献信息
篇名 1+3模式在规范多西他赛药物使用管理中的应用
来源期刊 医院管理论坛 学科 医学
关键词 1+3模式 多西他赛注射液 患者安全 用药安全
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 药品管理
研究方向 页码范围 60-63
页数 4页 分类号 R194
字数 3956字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-9069.2019.10.019
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研究主题发展历程
节点文献
1+3模式
多西他赛注射液
患者安全
用药安全
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