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摘要:
目的 探讨华法林抗凝治疗早期国际标准化比值( INR)对用药7 d后抗凝强度的预测价值. 方法 收集2012年1月至2015年5月在山东大学附属临沂市人民医院心内科住院、接受华法林抗凝治疗并在用药前和用药3、7 d后的次日清晨行INR检测患者的病历资料.以用药3 d后INR为早期INR.根据服药7 d后INR将患者分为抗凝达标(INR 2. 0~3. 0)组和抗凝过度( INR﹥3. 0)组.通过绘制受试者工作特征( ROC)曲线获得早期INR预测服药7 d后INR的最佳临界值.比较早期INR≥临界值和﹤临界值患者服药7 d后发生抗凝过度的风险.用单因素分析方法比较2组患者的临床特征,将其中P﹤0. 10的指标作为协变量,进行多因素Logistic回归分析,计算比值比(OR)及其95%置信区间(CI),筛选华法林服药7 d后发生抗凝过度的独立危险因素. 结果 共75例患者纳入分析,均为心房颤动患者,其中男性38 例,女性37 例,年龄(64 ± 9)岁;抗凝达标组42例,抗凝过度组33例.2组患者体重、用药3 d后INR及合并低白蛋白血症者占比差异有统计学意义(均P﹤0. 05),其他各项指标差异均无统计学意义(均P﹥0. 05).ROC曲线分析结果显示早期INR预测用药7 d后抗凝强度的最佳临界值为1. 67,曲线下面积为0. 915[95% CI:0. 828~0. 967],敏感度为0. 95,特异度为0. 82.早期INR≥1. 67组患者用药7 d后发生抗凝过度的风险明显高于早期INR﹤1. 67组[90. 0%(27/30)比13. 3%(6/45),χ2 =39. 883,OR=58. 50,95% CI:13. 45~254. 48, P﹤0. 001].多因素Logistic回归分析结果显示早期INR≥1. 67是用药7 d后发生抗凝过度的独立危险因素(OR=48. 719,95% CI:10. 891~217. 940,P﹤0. 001). 结论 华法林抗凝治疗早期INR可预测服药7 d后抗凝强度.早期INR≥1. 67是服药7 d后发生抗凝过度的独立危险因素.
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文献信息
篇名 华法林抗凝治疗早期国际标准化比值对抗凝强度的预测价值
来源期刊 药物不良反应杂志 学科
关键词 华法林 心房颤动 抗凝药 ROC曲线 国际标准化比值
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 252-257
页数 6页 分类号
字数 4279字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1008﹣5734.2019.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李峥嵘 山东大学附属临沂市人民医院药学部 9 43 3.0 6.0
2 石增成 山东大学附属临沂市人民医院心内科 6 40 3.0 6.0
3 王娟 济南市妇幼保健院药剂科 3 9 2.0 3.0
4 吴芳芳 山东大学附属临沂市人民医院心内科 2 3 1.0 1.0
5 车峰远 山东大学附属临沂市人民医院中心实验室 3 4 1.0 2.0
6 李洪艳 山东大学附属临沂市人民医院中心实验室 1 3 1.0 1.0
7 欧知宏 山东大学附属临沂市人民医院心内科 2 12 2.0 2.0
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药物不良反应杂志
月刊
1008-5734
11-4015/R
大16开
北京市长椿街45号
2-420
1999
chi
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