RNF213基因rs6565666位点多态性与广东省颅内囊状动脉瘤患者 发病的关系

• 作者: 何旭英 张炘 李西锋 段传志 范海燕 郭慎全 陈运昌
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 关键词: RNF213基因 颅内囊状动脉瘤 基因型
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 颅内动脉瘤
• 页码范围: 238-242
• 页数: 5页
• 字数: 3400字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2019.03.004

摘要

目的 探讨RNF213基因rs6565666位点多态性与广东省颅内囊状动脉瘤患者发病之间的关系.方法 选择南方医科大学珠江医院神经外科自2016年2月至2018年10月收治、经数字减影血管造影(DSA)检查证实的250例颅内囊状动脉瘤患者为试验组,同期250例经CT血管造影(CTA)、磁共振血管成像(MRA)、DSA检查证实无颅内动脉瘤的住院患者或健康志愿者为对照组.采用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)检测2组受试者外周血RNF213基因rs6565666位点的基因型并比较.结果 与对照组比较,试验组患者rs6565666位点AG、AA基因型所占比例较高,GG基因型所占比例较低,差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,试验组患者rs6565666位点等位基因A所占比例较高,差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者中动脉瘤破裂112例,未破裂138例.破裂组和未破裂组患者rs6565666位点基因型分布差异无统计学意义(P>0.05).结论 RNF213基因rs6565666位点多态性与广东省颅内囊状动脉瘤患者发病相关.