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摘要:
[目的]本文旨在筛选土壤微生物来源的芳香聚酮抗生素.[方法]通过宏基因组学技术,利用基于酮基合成酶基因(KSα)保守序列设计的简并引物筛选土壤宏基因组文库,获得含有芳香聚酮生物合成基因簇的阳性克隆.对阳性克隆质粒测序并通过BLASTx同源比对分析其所包含的芳香聚酮生物合成基因簇.通过接合转移方法将基因簇整合进异源表达宿主白色链霉菌基因组中,培养发酵接合子,利用高效液相色谱技术确定克隆特异性产物并对发酵产物进行抑菌活性检测.[结果]从珠穆朗玛峰土壤宏基因组文库第493号混合文库中扩增得到了1个KSα片段ZF493,蛋白序列分析显示其与酮基合成酶同源,文库筛选得到了含有其对应芳香聚酮生物合成基因簇的阳性克隆cos493.对cos493的测序分析显示其插入片段大小为34 kb,包括酮基合成酶基因(KSα,orf 21)、链长因子基因(KSβ,orf 20)、酰基载体蛋白基因(ACP,orf 19)、环化酶基因(CYC,orf 17和orf 18)、糖基转移酶基因(orf 12)、单加氧酶基因(off 16)等芳香聚酮合成相关基因.ORF 21与化合物calixanthomycin A聚酮合酶的KSα有67%的相似性,ORF 20与化合物griseorhodin A的KSβ有49%的相似性.通过接合转移使含芳香聚酮合酶基因簇的cos493整合进白色链霉菌宿主基因组中.高效液相色谱分析发酵粗提物发现了2个克隆特异化合物峰,紫外光谱分析显示化合物1在223、296和420 nm处有特征吸收峰,化合物2在214、261和447 nm处有特征吸收峰,特异峰具备芳香聚酮化合物的紫外吸收特征.对发酵粗提物的抑菌活性检测发现,其对金黄色葡萄球菌有抑制作用.[结论]本研究运用基于序列的宏基因组学技术,在链霉菌宿主中表达了来源于土壤微生物的芳香聚酮合酶基因簇并产生了具有抗菌活性的化合物.
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文献信息
篇名 基于序列宏基因组学技术的芳香聚酮抗生素的发现
来源期刊 南京农业大学学报 学科 生物学
关键词 宏基因组学 序列筛选 异源表达 芳香聚酮抗生素
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 食品与工程
研究方向 页码范围 168-176
页数 9页 分类号 Q786
字数 6320字 语种 中文
DOI 10.7685/jnau.201803013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟晓露 南京农业大学食品科技学院 2 4 1.0 2.0
2 高凯 南京农业大学食品科技学院 2 0 0.0 0.0
3 冯治洋 南京农业大学食品科技学院 8 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
宏基因组学
序列筛选
异源表达
芳香聚酮抗生素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
出版文献量(篇)
2940
总下载数(次)
5
总被引数(次)
46407
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