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摘要:
新改进的阿尔茨海默病(AD)诊断指南,引入核心生物标志物的概念对AD进行分期、分型.本文阐述AD患者的脑脊液(CSF)Aβ淀粉样蛋白、血浆Aβ淀粉样蛋白生物标志物,CSF、血浆中tau蛋白核心生物标志物,联合使用生物标志物能更好地用于AD的诊断.从AD的病理机制Aβ淀粉样蛋白沉积、神经纤维缠结入手,评估这些标志物的诊断性能,在临床医疗实践中划出其界限值用于AD的进展程度分级.同时,利用高通量技术领域的方法,如测序、微阵列和蛋白质/多肽的质谱分析等在体液、细胞、组织和器官中对基因、信使RNA(mRNA)、蛋白质和代谢物产物(与疾病状态相关的蛋白质和代谢产物)发现新的、潜在的生物标记物,以明确AD进展的潜在机制,并探寻新的治疗AD的途径.
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文献信息
篇名 核心生物标志物用于阿尔兹海默病诊断的研究进展
来源期刊 实用临床医学 学科 医学
关键词 阿尔兹海默病 核心生物标志物 分期 分型 脑脊液 血液 研究进展
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 92-95
页数 4页 分类号 R749.16
字数 3081字 语种 中文
DOI 10.13764/j.cnki.lcsy.2019.02.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾红梅 南昌大学第二附属医院神经内科 12 50 4.0 6.0
2 王思翔 南昌大学第二附属医院神经内科 6 11 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
阿尔兹海默病
核心生物标志物
分期
分型
脑脊液
血液
研究进展
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用临床医学
月刊
1009-8194
36-1242/R
大16开
江西省南昌市八一大道461号
44-119
2000
chi
出版文献量(篇)
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