基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
旨在通过构建受体相互作用蛋白1(RIP1)腺病毒干扰载体,研究其对BCG诱导的RAW264.7细胞凋亡相关指标的影响,以探讨其在BCG诱导RAW264.7凋亡过程中的调控作用.笔者构建RIP1腺病毒干扰载体,并转染感染BCG的小鼠RAW264.7细胞系,利用流式细胞仪检测各处理细胞凋亡率、细胞线粒体膜电位、细胞活性氧水平及细胞周期等指标,并用Western blot检测凋亡相关蛋白的表达水平.结果显示:BCG感染显著上调了RIP1的蛋白表达水平并提高了小鼠巨噬细胞RAW264.7的凋亡率,当RIP1被干扰后,BCG感染后的RAW264.7细胞凋亡率和活性氧水平显著降低,而促凋亡蛋白Bax表达量显著下调,线粒体膜电位和抑凋亡蛋白表达量上调.同时,BCG感染后细胞周期滞留于G1期.BCG感染可有效上调RIP1表达量并诱导RAW264.7细胞凋亡.RIP1通过下调BCG感染后RAW264.7细胞的线粒体膜电位,上调活性氧含量并提高凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2比值,使细胞周期阻滞于G1期从而参与诱导细胞凋亡.
推荐文章
RIP3对BCG感染后小鼠巨噬细胞凋亡的调控作用研究
受体相互作用蛋白3
卡介苗
RAW264.7细胞
细胞凋亡
RIP1增强顺铂诱导食管癌细胞的凋亡
食管癌
RIP1
顺铂
凋亡
维生素D及其受体对RIP1调控作用的研究
维生素D
维生素D受体
受体相互作用蛋白
热休克蛋白
Necrostatin-1对BCG感染后小鼠巨噬细胞RAW264.7凋亡的调控
Necrostatin-1
RAW264.7细胞
BCG
细胞凋亡
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 受体相互作用蛋白1(RIP1)对BCG诱导小鼠巨噬细胞凋亡的调控作用
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 RIP1 巨噬细胞RAW264.7 BCG 细胞凋亡
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 基础兽医
研究方向 页码范围 645-653
页数 9页 分类号 R52|S855
字数 4704字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2019.03.020
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (77)
共引文献  (3)
参考文献  (29)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(13)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(13)
2010(10)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(9)
2011(7)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(5)
2012(15)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(14)
2013(10)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(5)
2014(16)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(14)
2015(16)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(12)
2016(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2017(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
RIP1
巨噬细胞RAW264.7
BCG
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导