Astragaloside对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的防治作用研究

• 作者: 于婧文 刘建春 尉杰忠 张红珍 柴智 肖保国 郭文娟 马存根
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 实验性自身免疫性脑脊髓炎 Astraga1oside 炎性因子 ROCK通路
• 年，卷（期）: 2019,（23）
• 所属期刊栏目: 中医中药与免疫
• 页码范围: 2848-2852
• 页数: 5页
• 分类号: R285
• 字数: 4455字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2019.23.007

摘要

目的:探讨Astraga1oside对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的保护作用及机制.方法:采用髓鞘MOG35-55诱导C57BL/6雌性小鼠建立EAE模型,随机分为EAE对照组、Astraga1oside高、低剂量组.造模的第3天起,采用腹腔注射给药,持续25 d.EAE对照组给予PBS;Astraga1oside高、低剂量组分别给予Astraga1oside溶液30 mg/(kg·d),15 mg/(kg·d);各组小鼠给药0.2 m1/(次·只),每天记录小鼠症状、体征、体重变化和临床评分.HE染色检测脊髓炎细胞浸润.ELISA法检测外周血中IL-1β、IL-17、TNF-α、IL-10的表达量.Western b1ot法检测脊髓组织中ROCKⅡ、P-MYPT1、p-NF-κB/p65的表达变化.结果:与EAE对照组比较,Astraga1oside高、低剂量组均可明显降低平均最高临床评分,减轻EAE临床症状(P<0.01,P<0.05),高剂量组治疗效果优于低剂量组;Astraga1oside可抑制中枢神经系统炎症细胞浸润,显著降低血清中IL-1β、IL-17的表达(P<0.05,P<0.001),增加血清IL-10水平(P<0.05),明显抑制ROCKⅡ、P-MYPT1、p-NF-κB/p65的表达(P<0. 05）.结论:Astraga1oside 可通过抑制Rock 通路和调节细胞因子的表达改善EAE 的临床症状.