骨髓激酶X对宫颈癌细胞增殖的影响及可能的作用机制

• 作者: 李晓兰 赵骏达 马俊旗
• 来源期刊: 中国癌症防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 骨髓激酶X 增殖 PI3K/Akt/mTOR信号通路 机制
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 303-307
• 页数: 5页
• 分类号: R737.33
• 字数: 3529字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5671.2019.04.06

摘要

目的 探讨骨髓激酶X (bone marrow X-linked kinase,BMX)对人宫颈癌细胞增殖的影响及其可能的作用.方法 收集2013-2017年本院34例正常宫颈、25例原位宫颈癌和52例浸润性宫颈癌的临床标本,采用免疫组织化学方法检测不同标本中BMX的表达.转染BMX-TALEN重组质粒构建敲低BMX表达官颈癌细胞HeLa-BMX+/-.宫颈癌细胞HeLa-BMX+/-和HeLa-野生型细胞分别培养于含抑制剂MK-2206和雷帕霉素完全培养基中,并以培养于含有DMSO培养基的细胞为对照组.采用MTT分析测定细胞活力,Western blot检测BMX、Akt、p-Akt、mTOR和p-mTOR表达.结果 免疫组织化学法检测结果显示,正常宫颈组织、原位官颈癌组织及浸润性宫颈癌组织BMX阳性率差异有统计学意义(26.5％vs 68.0％vs 88.5％,x2=34.804,P＜0.001),两两比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).成功构建低表达BMX宫颈癌细胞HeLa-BMX+/-.Western blot结果显示,BMX和p-Akt在HeLa-BMX+/-细胞中的表达低于HeLa-野生型细胞(t=6.282,8.117,P＜0.001),总Akt表达水平差异无统计学意义(t=2.035,P=0.126).与对照组比较,经MK-2206和雷帕霉素处理的HeLa-野生型及BMX+/-细胞中p-Akt和p-mTOR的表达均明显受抑制.结论 BMX可能通过PI3K/Akt/mTOR信号通路促进官颈癌细胞增殖.