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摘要:
从病死牛组织中分离到4株致病菌,编号分别为P1、P2、P3、P4.经菌落形态学观察、培养特性、生化反应和小鼠毒力试验,初步鉴定为多杀性巴氏杆菌.参考多杀性巴氏杆菌16S rRNA和种特异性kmt1基因以及荚膜血清型基因A (capA)、B(capB)、D(capD)、E(capE)和F(capF)合成引物,利用多重PCR扩增16S rRNA、kmt1和荚膜血清型基因,对PCR产物测序并进行同源性分析.结果 显示,P1~P4都扩增出了16S rRNA、kmt1和荚膜血清型A型基因的特异性目的条带;P1~P4的16S rRNA、kmt1、A型基因序列与Genbank数据库中的多杀性巴氏杆菌相应序列具有高度同源性(>99.0%);P2、P3、P4间的16S rRNA基因同源性较高(>99.0%),而P1与其它3株(P2~P4)同源性较低,P1 ~P4间的kmt1基因、荚膜血清型A型的同源性较高(>99.0%).说明本次分的4株病原菌P1~P4均为荚膜血清型A型多杀性巴氏杆菌.
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篇名 牛源荚膜血清型A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及其种特异性基因的序列分析
来源期刊 中兽医医药杂志 学科 农学
关键词 多杀性巴氏杆菌 16S rRNA kmt1 荚膜 A型 多重PCR
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 18-22
页数 5页 分类号 S852.6
字数 语种 中文
DOI 10.13823/j.cnki.jtcvm.2019.04.005
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中兽医医药杂志
双月刊
1000-6354
62-1063/R
大16开
甘肃省兰州市
54-55
1982
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