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摘要:
基因编辑技术CRISPR/Cas9自诞生以来,在基因敲除、敲入、碱基修复等领域得到了广泛的应用,但其效率低下,且存在非靶向切割,安全性较低,极大地限制了传统CRISPR/CaS9在高分辨率单碱基编辑中的应用.基于传统CRISPR/Cas9发展起来的碱基编辑器(base editor,BE)的出现则克服了这些弊端,其中,胞嘧啶碱基编辑器(cytosine base editor,CBE)能够使C·G转换为T·A,腺嘌呤碱基编辑器(adenine base editor,ABE)能够使A·T转换为G·C,都可以在不引入双链断裂的情况下实现高效的单碱基置换,这就避免了传统的CRISPR/Cas9在进行非同源末端连接(nonhomologous end-joining,NHEJ)时引入不可控的插入或缺失突变(Indels).人类(Homo sapiens)大部分遗传疾病是由于碱基突变造成的,而单碱基编辑工具的出现能够在一定程度上纠正一定比例的致病性SNP,因此,其在动物模型构建、功能基因组学研究、分子育种、临床医学、转化医学等领域应用前景广阔.本文针对发展较晚、脱靶效率更低的腺嘌呤碱基编辑器ABE的原理、发展历程、应用和所面临的机遇与挑战进行了综述,以期为单碱基编辑技术的研究与应用提供参考.
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文献信息
篇名 单碱基编辑工具—腺嘌呤碱基编辑器ABE的研究进展
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 单碱基修复 腺嘌呤碱基编辑器(ABE) 基因编辑
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 研究评述与展望
研究方向 页码范围 1831-1839
页数 9页 分类号 S-03
字数 7758字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2019.10.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 连正兴 中国农业大学动物科学技术学院 44 558 12.0 23.0
2 富俊才 中国农业大学动物科学技术学院 20 174 7.0 12.0
3 刘国世 中国农业大学动物科学技术学院 44 288 10.0 15.0
4 李广栋 中国农业大学动物科学技术学院 4 7 2.0 2.0
5 张鲁 中国农业大学动物科学技术学院 6 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
单碱基修复
腺嘌呤碱基编辑器(ABE)
基因编辑
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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