邻氨基苯甲酸改性β-环糊精的合成及钯催化水相Heck偶联反应

• 作者: 吴黄溢 周兴龙 建方方 郭旭明
• 来源期刊: 河南科技大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 环糊精衍生物 邻氨基苯甲酸 水相催化 Heck偶联反应
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 化学化工及其他
• 页码范围: 95-99
• 页数: 5页
• 分类号: O621.3
• 字数: 2846字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15926/j.cnki.issn1672-6871.2019.03.017

摘要

以邻氨基苯甲酸与 β-环糊精(β-CD)为原料,合成了单-(6-邻氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-CD.采用核磁共振氢谱(1 H NMR)和核磁共振碳谱(13 C NMR)对单-(6-邻氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-CD进行了表征,以其为配体,醋酸钯(Pd(OAc)2)为钯源,高效原位催化了水相Heck偶联反应.探索了催化剂用量、缚酸剂、温度、反应时间对催化反应的影响,并分析了催化反应的底物普适性.试验结果表明:以碘苯和苯乙烯为底物,K2 CO3为缚酸剂,当催化剂物质的量分数为0.20％时,130℃反应10 h,碘苯几乎可以完全转化.在最优催化条件下,底物的偶联产率可达80％以上,底物的空间位阻及电子效应对产率有一定的影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周兴龙	河南科技大学化工与制药学院	2	3	1.0	1.0
2	郭旭明	河南科技大学化工与制药学院	9	31	3.0	5.0
3	吴黄溢	河南科技大学化工与制药学院	2	0	0.0	0.0
4	建方方	河南科技大学化工与制药学院	2	0	0.0	0.0