氨基酸改性β-环糊精的合成及仿生催化Suzuki偶联反应

• 作者: 刘梅 吴银娜 吴黄溢 夏启飞 建方方 郭旭明
• 来源期刊: 河南科技大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: β-环糊精 氨基酸改性 水相催化 Suzuki偶联反应
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 化学化工及其他
• 页码范围: 100-104
• 页数: 5页
• 分类号: O621.3
• 字数: 3676字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15926/j.cnki.issn1672-6871.2020.04.016

摘要

以β-环糊精(β-CD)磺酰化反应制得的单-(6-O-对甲苯磺酰基)-β-CD为原料,与L-丝氨酸、L-苏氨酸和L-酪氨酸发生亲核取代反应,得到了3种氨基酸改性β-环糊精衍生物单-(6-L-氨基酸-6-脱氧)-β-CD.采用核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)和电喷雾质谱(ESI-MS)对单-(6-L-氨基酸-6-脱氧)-β-CD进行了表征.以3种氨基酸改性β-环糊精衍生物为配体,与醋酸钯配位,水相原位合成了仿生催化Suzuki偶联反应的催化体系.考察了配体、催化剂用量、缚酸剂、反应温度及反应时间对催化产率的影响,并分析了催化反应的底物普适性.试验结果表明:以单-(6-L-丝氨酸-6-脱氧)-β-CD、单-(6-L-苏氨酸-6-脱氧)-β-CD、单-(6-L-酪氨酸-6-脱氧)-β-CD为配体,对溴甲苯和苯硼酸为底物,K3PO4·7H2O为缚酸剂,催化剂物质的量分数为0.010％时,80℃反应2 h,Suzuki偶联反应产率分别可达83％、88％和94％.底物的电子效应对Suzuki偶联反应产率有一定影响,而空间位阻影响不大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘梅	河南科技大学化工与制药学院	8	14	2.0	3.0
2	郭旭明	河南科技大学化工与制药学院	9	31	3.0	5.0
3	吴黄溢	河南科技大学化工与制药学院	2	0	0.0	0.0
4	建方方	河南科技大学化工与制药学院	2	0	0.0	0.0
5	吴银娜	河南科技大学化工与制药学院	1	0	0.0	0.0
6	夏启飞	河南科技大学化工与制药学院	1	0	0.0	0.0