胃原发性Burkitt淋巴瘤4例临床病理分析

• 作者: 孙琦 徐月梅 徐桂芳 李志文 樊祥山 王益华
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 淋巴瘤 Burkitt淋巴瘤 临床病理
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 164-168
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2|R733.4
• 字数: 4644字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.02.009

摘要

目的 探讨胃原发性Burkitt淋巴瘤(Burkitt's lymphoma,BL)的临床病理特点、诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析4例胃原发性BL的临床资料、内镜下表现、组织学形态、免疫表型及分子病理学特征,并复习相关文献.结果 胃原发性BL好发于儿童及幼儿,平均年龄8岁(3～15岁).内镜下表现为结节状隆起伴表面溃疡形成(3例).镜下可见胃黏膜内弥漫分布的异型淋巴样细胞伴"星空"现象; 细胞中等大小,形态单一; 细胞核呈圆形或卵圆形,形态较一致,染色质较粗,可见多个小核仁; 细胞质稀少,略呈嗜碱性; 核分裂象多见.免疫表型: 肿瘤细胞均表达CD20和CD79a,Ki-67增殖指数均> 95％; CD10及BCL-6阳性强度强弱不等; MUM1及CD3均阴性.EBER原位杂交阳性者1例.4例均显示为MYC基因断裂,其中1例行融合基因检测,未发现IGH/BCL-2基因的融合.结论 胃原发性BL罕见,其内镜下表现、组织学形态、免疫表型和分子病理学特征较为典型,主要与弥漫大B细胞淋巴瘤、淋巴母细胞性淋巴瘤、髓系肉瘤等鉴别.BL属高度恶性肿瘤,但目前治疗方案相对较成熟,早期诊断、早期治疗可明显提高患者预后水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王益华	南京大学医学院附属鼓楼医院病理科	28	67	5.0	6.0
2	樊祥山	南京大学医学院附属鼓楼医院病理科	95	298	9.0	11.0
3	徐桂芳	南京大学医学院附属鼓楼医院消化科	42	213	8.0	13.0
4	孙琦	南京大学医学院附属鼓楼医院病理科	34	118	7.0	8.0
5	李志文	南京大学医学院附属鼓楼医院病理科	3	3	1.0	1.0
6	徐月梅	南京大学医学院附属鼓楼医院病理科	2	1	1.0	1.0