原文服务方: 中药材       
摘要:
目的:获取太子参蔗糖非酵解型蛋白激酶2(SnRK2)基因,分析该基因在水分胁迫条件下的响应情况.方法:基于对SnRK2基因的同源性及太子参转录组数据库的分析,以不同水分胁迫处理的太子参鲜品为材料,利用基因克隆技术克隆得到太子参SnRK2基因序列,采用实时荧光定量PCR技术分析该基因与水分胁迫的相关性.结果:从太子参中克隆得到1条PhSnRK2,基因,cDNA全长为1261 bp,编码305个氨基酸,分子量为47.27 kDa.该蛋白具有与SnRK2家族相似的ATP结合位点和Ser/Thr激酶活化环.实时荧光定量PCR分析结果表明,PhSnRK2I在土壤相对含水量为86%和44%时表达量较高.结论:成功克隆得到太子参PhSnRK2I基因序列,分析结果表明PhSnRK2I在中度水分胁迫下响应最积极.在太子参水分胁迫信号转导中发挥着重要作用.该研究可为进一步研究太子参PhSnRK2I基因在水分胁迫响应过程中的调控机理研究提供实验基础.
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文献信息
篇名 太子参SnRK2I基因的克隆及在水分胁迫条件下的响应
来源期刊 中药材 学科
关键词 太子参 水分胁迫 SnRK2基因家族 生物信息学分析 表达分析
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 资源与鉴别
研究方向 页码范围 985-991
页数 7页 分类号 R282.71
字数 语种 中文
DOI 10.13863/j.issn1001-4454.2019.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周涛 15 3 1.0 1.0
2 江维克 10 2 1.0 1.0
3 郑伟 3 1 1.0 1.0
4 韦德群 3 1 1.0 1.0
5 毕艳 1 0 0.0 0.0
6 徐荣 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
太子参
水分胁迫
SnRK2基因家族
生物信息学分析
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中药材
月刊
1001-4454
44-1286/R
大16开
1978-01-01
chi
出版文献量(篇)
11967
总下载数(次)
0
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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