西达本胺联合化疗方案治疗复发/难治性AITL合并自身免疫性溶血性贫血1例并文献复习

• 作者: 张治业 张璐 江晓莉 王永庆
• 来源期刊: 临床血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 自身免疫性溶血性贫血 西达本胺
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 55-57
• 页数: 3页
• 分类号: R733.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.13201/j.issn.1004-2806.2019.01.015

摘要

血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T cell lymphoma,AITL)是外周T细胞淋巴瘤的特殊类型,仅占非霍奇金淋巴瘤的1％～2％,占所有外周T细胞淋巴瘤的15％～20％.AITL早期临床表现不典型,中晚期多以广泛的淋巴结受累、结外疾病、免疫性溶血及多克隆的高丙种球蛋白血症为特点[1].AITL的侵袭性高,起病较急,预后较差,5年生存率为30％左右.目前对于AITL尚无有效的一线治疗方案,现治疗方案以CHOP联合自体造血干细胞移植为主,完全缓解率仅有39％～50％,具有一定的局限性.我院最近1例复发/难治性AITL合并自身免疫性溶血性贫血患者使用西达本胺联合DICE方案治疗有效,现报告如下.