基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
咪唑并[1,2-a]吡啶化合物是由五元和六元稠和的氮杂环化合物,在多种天然产物中被发现,表现出广泛的药理学活性,具有重要的研究意义和广阔的医药应用前景,因此有关于此类化合物的多样性的合成策略被不断报道.近年来,绿色化学是当代化学的热门方向之一,科学家们对绿色合成越来越重视,不断开发出各种绿色合成方案,其中一锅“多组分”反应、微波反应和固相合成这几种绿色、高效的合成方法一直是研究热点,就从这三类绿色合成的方法对咪唑[1,2-a]吡啶类化合物近几年绿色合成的研究进展加以概括总结.
推荐文章
咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物的合成和抗炎活性
咪唑并[1,2-a]嘧啶
合成
环氧合酶-2
抗炎活性
取代四氢咪唑并[1,2-a]吡啶酮类化合物的合成
肉桂酰基烯酮二苄硫缩醛
迈克尔加成反应
四氢咪唑并[1,2-a]吡啶酮
合成
咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的无溶剂合成及其抗氧化性能
无溶剂合成
Groebke-Blackburn-Bienaymé反应
咪唑
抗氧化
自由基
TBARS百分数
新型咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物的合成
咪唑并[1,2-a]嘧啶
环合
氯代
胺化
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 咪唑并[1,2-a]吡啶化合物绿色合成的研究进展
来源期刊 有机化学 学科
关键词 绿色合成 一锅“多组分反应” 微波反应 固相合成
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 综述与进展
研究方向 页码范围 1304-1315
页数 12页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc201809034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕英涛 青岛科技大学海洋学院 30 160 6.0 12.0
2 康从民 青岛科技大学化工学院 41 151 6.0 11.0
3 赵鑫雨 青岛科技大学化工学院 4 3 1.0 1.0
4 丁扬扬 青岛科技大学化工学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2020(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
绿色合成
一锅“多组分反应”
微波反应
固相合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
论文1v1指导