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摘要:
6-[18F]氟-3,4-二羟基-L-苯丙氨酸([18F]F-DOPA)作为帕金森病的诊断试剂已应用30多年.目前应用的亲电合成方法存在着放化产率(RCY)低、比活度(SA)低等缺点,而近年来亲核取代合成[18F]F-DOPA的方法以无载体的[18F]F-作为亲核进攻试剂,可以克服以上缺点.本文综述了近年来报道的[18 F]F-DOPA亲核取代合成的新方法.
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文献信息
篇名 [18F]F-DOPA合成方法的研究进展
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 6-[18F]氟-3,4-二羟基-L-苯丙氨酸 亲核取代 氟化反应 放射化学合成
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 357-363
页数 7页 分类号 R914
字数 3617字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20190313
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭飞虎 10 9 2.0 2.0
2 邓雪松 4 8 2.0 2.0
3 樊红强 4 1 1.0 1.0
4 成伟华 8 9 2.0 2.0
5 胡骥 8 6 2.0 2.0
6 秦祥宇 2 0 0.0 0.0
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6-[18F]氟-3,4-二羟基-L-苯丙氨酸
亲核取代
氟化反应
放射化学合成
研究起点
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期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
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