蛋白激酶D1对骨髓间充质干细胞中 CXCR4的调控作用

• 作者: 刘暖 刘萍 杨雷 毛秉豫
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 蛋白激酶D1 心肌梗死 骨髓间充质干细胞 趋化因子受体4 氧糖剥夺
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 页码范围: 279-287
• 页数: 9页
• 分类号: R322.11|R322.12|R329.2
• 字数: 5840字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11778/j.jdxb.2019.04.001

摘要

目的:探讨蛋白激酶D1(PKD1)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)存活、增殖、迁移和凋亡的影响,并分析PKD1对趋化因子受体4(CXCR4)表达的调控作用.方法:从Wistar大鼠股骨和胫骨中分离并收集BMSCs细胞,体外培养鉴定.实验分为5组:对照组(Control)、氧糖剥夺-复氧组(OGD)、PKD1组、AMD3100(CXCR4的特异性阻断剂)组和AMD3100-PKD1组.CCK-8法检测BMSCs的存活率,Tunel法检测BMSCs的凋亡情况,BrdU法检测BMSCs的增殖能力,Transwell法检测BMSCs的迁移能力,RT-PCR法检测BMSCs中CXCR4的mRNA表达,Western blot法检测CXCR4的蛋白表达.结果:PKD1预处理可明显提升BMSCs的存活、增殖和迁移能力(P<0.05),减少BMSCs的凋亡数量(P<0.05);并上调BMSCs中CXCR4 mRNA和蛋白的表达(P<0.05).阻断剂AMD3100可降低PKD1预处理后BMSCs的存活、增殖和迁移能力,增加BMSCs的凋亡数量,下调BMSCs中CXCR4 mRNA和蛋白的表达,从而减弱PKD1对BMSCs的预处理作用.结论:PKD1可能通过调控CXCR4的表达发挥抗氧糖剥夺-复氧作用:减少BMSCs的凋亡,提高BMSCs的存活、增殖和迁移能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨雷	南阳理工学院河南省张仲景方药与免疫调节重点实验室	65	261	9.0	13.0
5	毛秉豫	南阳理工学院河南省张仲景方药与免疫调节重点实验室	65	473	12.0	20.0
9	刘暖	南阳理工学院张仲景国医国药学院	30	97	6.0	8.0
10	刘萍	南阳理工学院张仲景国医国药学院	6	3	1.0	1.0