shRNA干扰URG11表达对骨肉瘤细胞恶性表型影响

• 作者: 孟涛 张淞 李卫华 李玉霞 潘华刚 王晓
• 来源期刊: 青岛大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 骨肉瘤 上调基因11 肿瘤侵润 细胞运动 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 634-638
• 页数: 5页
• 分类号: R738.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.11712/jms201906002

摘要

目的 研究上调基因11(URG11)对骨肉瘤细胞(MG63)恶性表型的影响.方法 用URG11短发夹RNA(shRNA)重组慢病毒感染细胞,以实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)检测干扰效果.四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定细胞增殖,流式细胞术测定细胞凋亡,Transwell检测细胞侵袭和迁移,Western blot检测裂解的半胱氨酸蛋白酶-9(Cleaved Caspase-9)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、E-钙黏蛋白(E-cad-herin)、裂解的半胱氨酸蛋白酶-3(Cleaved Caspase-3)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和波形蛋白(Vimentin)等表达.结果 URG11 shRNA重组慢病毒感染MG63细胞后,URG11表达下降,差异有显著性(F=181.200、97.307,P<0.001);细胞存活率、侵袭和迁移数量降低,细胞凋亡率升高,E-cadherin、Cleaved Caspase-9、Cleaved Caspase-3蛋白表达水平升高,Vimentin、MMP-9和MMP-2蛋白表达水平降低,差异均有显著性(F=28.064～625.516,P<0.05).结论 shRNA干扰URG11表达可抑制骨肉瘤细胞增殖、侵袭、迁移和上皮间质转化,并诱导细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晓		120	475	13.0	17.0
2	李卫华		9	44	3.0	6.0
3	潘华刚		7	12	3.0	3.0
4	孟涛		4	7	2.0	2.0
5	张淞		9	51	3.0	7.0
6	李玉霞		1	0	0.0	0.0