IL-17单克隆抗体对过敏性紫癜小鼠模型的保护作用及机制

• 作者: 吴晓林 朱宏飞 朱松柏 王勇 王治涛 舒岚 贵琳 郑荣浩
• 来源期刊: 现代免疫学
• 学科: 医学
• 关键词: IL-17单克隆抗体 过敏性紫癜 循环免疫复合物 单核巨噬细胞系统 Th1/Th2平衡
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 115-119,163
• 页数: 6页
• 分类号: R392.8
• 语种: 中文

摘要

为探讨IL-17单克隆抗体(monoclonal antibody,mAb)对过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)小鼠模型的保护作用及机制,50只C57BL/6小鼠被随机分为正常对照组、HSP模型组、同型对照组、IL-17 mAb组以及西咪替丁阳性对照组,每组10只.除正常对照组外,其余4组小鼠均进行为期14周的HSP模型构建,通过检测血清循环免疫复合物(circulating immune complex,CIC)水平验证模型是否构建成功.在建模成功后对各组小鼠进行为期3周的药物干预.干预结束后,收集各组小鼠24 h尿液并进行尿蛋白含量检测;碳粒廓清实验检测小鼠单核巨噬细胞系统(mononuclear phagocytic system,MPS)功能;ELISA检测小鼠血清中分泌型IgE(Secretory-IgE,S-IgE)、IL-17、Th1相关细胞因子IFN-γ以及Th2相关细胞因子IL-4水平;Western blotting检测各组小鼠皮肤和肾脏中IL-17蛋白表达量;HE染色观察小鼠皮肤和肾脏的病理学变化.研究发现,与模型组比较,IL-17 mAb能显著降低HSP小鼠尿蛋白含量(P＜0.01);增强HSP小鼠MPS功能(吞噬指数K及吞噬系数α均有P＜ 0.01);降低血清S-IgE、IL-17、IL-4水平(均P＜ 0.01);增加血清IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4比值(均P＜ 0.01).此外,IL-17 mAb还能显著改善HSP小鼠皮肤及肾脏的病理学变化,降低IL-17表达量(P＜0.01).以上结果提示IL-17 mAb对HSP小鼠具有显著的保护作用,其作用机制可能与降低IL-17表达进而影响其调节Th1/Th2免疫平衡有关.