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摘要:
为高效、低成本、低污染地合成2-(4-甲基戊基-2-基)-3-氨基噻吩,探索以3-氨基噻吩-2-甲酸甲酯为原料,经乙酰基保护、酯基水解、脱羧、偶联、酰胺水解、加氢还原6步反应合成的新路线.探讨偶联、水解反应的机理,并对各步反应进行优化.结果表明,优化后反应的总收率为78.6%,产物的质量分数为98.1%.该工艺的原料廉价易得、操作简单、反应条件温和,且各步反应溶剂可实现套用,产生的“废水”和“废溶剂”较少,有工业化应用前景.
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中间体
头孢布烯
合成
(2S,3S,4R)-2-正戊基-3,4-二叠氮基四氢噻吩的合成
去氧维生素H
手性
四氢噻吩
对映选择性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2-(4-甲基戊基-2-基)-3-氨基噻吩的合成研究
来源期刊 宁夏大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 2-(4-甲基戊基-2-基)-3-氨基噻吩 3-氨基噻吩-2-甲酸甲酯 中间体 合成
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 化学
研究方向 页码范围 370-374
页数 5页 分类号 TQ455.4|R914.5
字数 4315字 语种 中文
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1 杜友兴 上海康鹏科技股份有限公司研发部 11 0 0.0 0.0
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2-(4-甲基戊基-2-基)-3-氨基噻吩
3-氨基噻吩-2-甲酸甲酯
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宁夏大学学报(自然科学版)
季刊
0253-2328
64-1006/N
大16开
银川市西夏区文萃北街217号
74-7
1980
chi
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