费托催化剂η-Fe2C (011) 上CO吸附与活化行为

• 作者: 周兴贵 宋楠 段学志 陈炳旭
• 来源期刊: 陕西师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 工学
• 关键词: DFT计算 η-Fe2C CO吸附 CO活化
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 合成气定向催化转化科学与技术专题
• 页码范围: 15-21
• 页数: 7页
• 分类号: TQ536.9
• 字数: 3437字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15983/j.cnki.jsnu.2019.01.103

摘要

低温Fe基费托催化剂的主要活性相是η-Fe2C, CO在该催化剂上的吸附与活化行为是Fe基费托合成反应的重要步骤.为了从原子尺度上研究这一过程, 本文基于密度泛函理论计算, 在η-Fe2C (011) 完美表面和缺陷表面上对CO的吸附和活化行为进行了系统的对比研究.计算结果表明, CO在完美表面上的最稳定吸附位为与表面Fe结合的Top位, 但活化前驱体位于三齿空位.CO直接解离路径因为能垒太高在η-Fe2C (011) 完美表面上很难发生, 而以HCO为中间体的H辅助CO解离路径则更有优势.当η-Fe2C (011) 表面产生C空缺时, 其生成的四齿空位成为CO的最稳定吸附位和活性位.同时, CO的直接解离能垒大幅下降, 这导致CO直接解离和以HCO为中间体的H辅助解离路径可能同时发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周兴贵	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	130	495	11.0	14.0
2	宋楠	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	7	4	1.0	1.0
3	段学志	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	15	37	3.0	5.0
4	陈炳旭	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	2	1	1.0	1.0