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摘要:
目的:克隆和表达鞘蕊苏赤霉素氧化酶基因,为提高湖北栽培的鞘蕊苏有效成分含量奠定基础.方法:提取鞘蕊苏叶片的总RNA,利用套式聚合酶链式反应(PCR)技术克隆获得CfGA01基因全长.结果:完整的赤霉素氧化酶基因全长1234 bp,编码355个氨基酸,命名为CfGA01;通过构建系统进化树比较CfGA01与其他物种中的赤霉素氧化酶基因的亲缘关系,发现CfGA01与丹参GA蛋白的亲缘关系比较近,最后成功构建了赤霉素氧化酶基因原核表达载体PGCfGA01,并成功进行了表达.结论:克隆得到鞘蕊苏赤霉素氧化酶基因全长并构建原核表达载体,为研究鞘蕊苏有效成分合成酶奠定了基础.
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文献信息
篇名 鞘蕊苏赤霉素氧化酶基因的克隆及表达研究
来源期刊 中国现代中药 学科 医学
关键词 鞘蕊苏 赤霉素 基因克隆
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1362-1366
页数 5页 分类号 R282.5|R284
字数 3392字 语种 中文
DOI 10.13313/j.issn.1673-4890.20190101006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘焱文 湖北中医药大学药学院 271 3344 25.0 45.0
2 黄必胜 湖北中医药大学药学院 68 539 13.0 20.0
3 余坤 湖北中医药大学药学院 18 22 3.0 4.0
4 张恬 中国中医科学院中药资源中心 4 0 0.0 0.0
5 黄晓 湖北中医药大学药学院 5 6 2.0 2.0
6 马朝芝 湖北中医药大学药学院 3 0 0.0 0.0
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中国现代中药
月刊
1673-4890
11-5442/R
大16开
北京市海淀区西四环北路15号依斯特大厦8层
82-302
1999
chi
出版文献量(篇)
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5
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26928
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