阿柏西普对体外培养的视网膜Müller细胞膜离子通道的影响

• 作者: 蔡维 雷琦峰
• 来源期刊: 国际眼科杂志
• 关键词: 视网膜 Müller细胞 膜离子通道 阿柏西普
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 547-550
• 页数: 4页
• 字数: 3239字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3980/j.issn.1672-5123.2019.4.04

摘要

目的:探讨阿柏西普对体外培养的高糖环境下视网膜Müller细胞膜K+通道的影响.方法:人Müller细胞分为3组:对照组(常规DMEM培养基培养)、高糖组(高糖DMEM培养基培养)、实验组(高糖DMEM培养基和100μmol/L阿柏西普处理).采用荧光探针检测细胞K+浓度,MTT法检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot法检测Müller细胞caspase-3蛋白水平.结果:Müller细胞培养48h后呈现谷氨酰胺合成酶(GS)阳性,纯化度在90％以上.荧光检测显示对照组、高糖组、实验组K+相对浓度分别为(2.14±0.44)％、(23.11±4.39)％、(5.20±0.92)％,细胞存活率分别为(100.00±0.00)％、(73.24±4.13)％、(85.22±5.33)％,细胞凋亡率分别为(5.03±1.91)％、(26.73±3.14)％、(16.63±2.73)％(均P<0.05).与对照组相比,高糖组Müller细胞内caspase-3蛋白水平显著上升(P<0.05);与高糖组Müller细胞相比,实验组Müller细胞内caspase-3蛋白水平显著降低(P<0.05).结论:阿柏西普可抑制体外培养的高糖环境下视网膜Müller细胞膜K+通道,抑制高糖诱导的Müller细胞凋亡,降低caspase-3蛋白表达水平,促进细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷琦峰	湖北医药学院附属东风医院眼科	6	11	2.0	3.0
2	蔡维	湖北医药学院附属东风医院眼科	13	119	4.0	10.0