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摘要:
目的:探讨阿柏西普对大鼠视网膜Müller细胞信号转导及转录活化因子3(STAT3)表达的影响.方法:采用不同浓度的阿柏西普100μL(加药浓度分别为400、200、100pg/mL)大鼠永生化视网膜Müller细胞24、48h后,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell小室法检测细胞侵袭,Western-blot法检测AKT、STAT3蛋白表达.结果:随着阿柏西普浓度的升高,Müller细胞的增殖活性下降(P<0.05).处理48h后,随着阿柏西普浓度的升高,Müller细胞的凋亡率逐渐上升,Müller细胞的侵袭穿透指数逐渐降低(P<0.05).转染48h后,随着阿柏西普浓度的升高,Müller细胞的AKT蛋白相对表达量无显著变化(P>0.05),STAT3蛋白相对表达量逐渐降低(P<0.05).结论:阿柏西普可抑制大鼠视网膜Müller细胞STAT3蛋白表达,从而抑制细胞增殖与侵袭性,促进细胞凋亡.
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文献信息
篇名 阿柏西普对大鼠视网膜Müller细胞STAT3表达的影响
来源期刊 国际眼科杂志 学科
关键词 阿柏西普 大鼠 视网膜 Müller细胞 转录活化因子3
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 实验论著
研究方向 页码范围 373-375
页数 3页 分类号
字数 2981字 语种 中文
DOI 10.3980/j.issn.1672-5123.2019.3.05
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 雷琦峰 湖北医药学院附属东风医院眼科 6 11 2.0 3.0
2 蔡维 湖北医药学院附属东风医院眼科 13 119 4.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
阿柏西普
大鼠
视网膜
Müller细胞
转录活化因子3
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际眼科杂志
月刊
1672-5123
61-1419/R
大16开
西安友谊东路269号
52-239
2000
chi
出版文献量(篇)
13355
总下载数(次)
19
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