前列腺素E2不同受体对足月妊娠子宫肌细胞分泌炎性细胞因子的不同调节作用

• 作者: 倪鑫 刘伟娜 古航 张友义 徐晨 游兴姬
• 来源期刊: 生理学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 子宫肌层 前列腺素E2 促炎细胞因子 妊娠
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 248-260
• 页数: 13页
• 分类号: Q25
• 语种: 中文
• DOI: 10.13294/j.aps.2019.0028

摘要

前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)在妊娠维持和分娩启动中起着关键作用.愈来愈多的研究表明,人类妊娠的维持和分娩启动是一个炎症过程.本研究用原代培养的足月妊娠人子宫平滑肌细胞(human uterine smooth muscle cells,HUSMCs)作为研究对象,观察PGE2四种受体亚型(EP1、EP2、EP3和EP4)对妊娠HUSMCs分泌炎性细胞因子的影响.用药物处理和/或转染各受体siRNA后,使用ELISA试剂盒检测HUSMCs培养液中炎性分泌因子的浓度.结果显示,PGE2可剂量依赖性促进白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNFα)分泌,而抑制趋化因子(c-x-c基序)配体8(CXCL8)释放,但对IL-1β和趋化因子(c-c基序)配体2(CCL-2)的分泌没有影响.EP1/EP3激动剂17-苯基-trinor-PGE2刺激IL-6和TNFα的分泌,抑制IL-1β和CXCL8的分泌.转染EP3 siRNA能逆转17-苯基-trinor-PGE2对IL-6和TNFα分泌的影响,但是17-苯基-trinor-PGE2对IL-1β和CXCL8的作用仍然存在.敲低EP1可阻断17-苯基-trinor-PGE2对IL-1β分泌的抑制效应,而17-苯基-trinor-PGE2促进IL-6和TNFα分泌的作用仍然存在.EP2和EP4激动剂均可刺激IL-1β和TNFα分泌,这种效应可分别被EP2 siRNA和EP4 siRNA所逆转.磷脂酶C(phospholipase C,PLC)和蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)的抑制剂可阻断17-苯基-trinor-PGE2对TNFα和CXCL8分泌的影响.PI3K抑制剂LY294002和P38抑制剂SB202190可分别阻断17-苯基-trinor-PGE2诱导的IL-1β和IL-6分泌.腺苷酸环化酶和PKA的抑制剂均能逆转EP2和EP4激动剂促进IL-1β和TNFα分泌的作用,而PLC和PKC抑制剂则可阻断EP2和EP4诱导的TNFα分泌,但不能阻断IL-1β的分泌.以上结果表明,PGE2不同受体对子宫肌细胞分泌炎性细胞因子具有不同作用,提示PGE2可能通过不同受体的精细调节来调控妊娠期子宫肌层中的炎性微环境.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	古航		13	62	3.0	7.0
2	张友义		1	0	0.0	0.0
3	刘伟娜		1	0	0.0	0.0
4	游兴姬		1	0	0.0	0.0
5	徐晨		1	0	0.0	0.0
6	倪鑫		1	0	0.0	0.0