基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,许多杂环化合物还具有潜在生物活性和药理作用.因此,如何快速高效地构建小分子杂环化合物库成为当今有机合成和药物化学领域的研究热点.Ugi反应在多样性导向合成方面具有得天独厚的优势,能够解决待合成化合物数量庞大、结构复杂的难题;同时,Diels-Alder[4+2]环加成反应能够高效构建碳-碳键,以较高的立体选择性和区域选择性合成六元环系.目前,集二者于一身的Ugi/Diels-Alder串联反应在构建杂环化合物方面展现出了巨大优势和无穷潜能.本文以不同类型的DA反应分类:按照呋喃作为双烯体、吡咯作为双烯体、噻吩为双烯体、(口恶)唑作为双烯体、1,2,4-三嗪作为双烯体、苯作为双烯体、不饱和键和芳环共同作为双烯体等对UDA串联反应的研究进行了综述.
推荐文章
烯酮类化合物的aza Diels-Alder环加成反应研究进展
烯酮
环加成反应
Diels-Alder反应
综述
呋喃类化合物在离子液体和硅胶负载离子液体中的Diels-Alder反应
Diels-Alder反应
呋喃衍生物
离子液体
硅胶
Diels-Alder反应在松节油半合成香料中的应用
松节油
Diels-Alder反应
亲二烯化合物
月桂烯
离子液体中的Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应研究
离子液体
Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应
桥环化合物
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 Ugi/Diels-Alder串联反应在构建杂环化合物中的应用
来源期刊 化学进展 学科 化学
关键词 杂环化合物 Ugi反应 Diels-Alder反应 串联反应
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1362-1371
页数 10页 分类号 O621.3|O626
字数 语种 中文
DOI 10.7536/PC190519
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
杂环化合物
Ugi反应
Diels-Alder反应
串联反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学进展
月刊
1005-281X
11-3383/O6
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-645
1989
chi
出版文献量(篇)
3682
总下载数(次)
28
总被引数(次)
82461
论文1v1指导