儿童急性早幼粒细胞白血病的治疗并发症及处理

• 作者: 廖柳华 黄礼彬
• 来源期刊: 中国小儿血液与肿瘤杂志
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 专题论坛
• 页码范围: 225-227,252
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5323.2019.05.001

摘要

急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)的遗传学特征是伴PML/RARa融合基因.不论成人还是儿童,当代全反式维甲酸(ATRA)和砷剂±化疗的治疗方案可获得90％以上的治愈率[1-4].但是,仍有一定的治疗失败率,包括复发、APL本身并发症和治疗相关毒副作用导致的死亡.在复发率已很低的情况下,后两者导致的治疗失败更加凸显.儿童APL有不同于成人的特点,白细胞增多症的发生率较高,ATRA 导致的高颅高压综合征更常见[5].因此,更好地认识和管理儿童APL的并发症,将有助于进一步提高儿童APL的治愈率和生存质量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖柳华		7	27	3.0	5.0
2	黄礼彬		1	0	0.0	0.0