ANCA相关性血管炎并发气胸患者的临床特点

• 作者: 张上珠 张国华 彭琳一 曾小峰 李梦涛 李菁 王晓娜 田新平
• 来源期刊: 中华临床免疫和变态反应杂志
• 关键词: ANCA相关性血管炎 肉芽肿性多血管炎 显微镜下多血管炎 气胸
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 306-312
• 页数: 7页
• 字数: 4573字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969∕j.issn.1673-8705.2019.04.011

摘要

目的 分析ANCA相关性血管炎(anti-neutrophil cytoplasmic antibody associated vasculitis,AAV)并发气胸患者的临床特点及结局.方法 回顾性分析北京协和医院2007年1月1日至2017年12月31日住院AAV并发气胸患者的临床资料,同期住院无气胸的33例AAV患者为对照.结果 11例AAV患者中5例为肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA),5例为显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA),1例为AAV;9例为单纯气胸,1例为单侧包裹性液气胸,1例为脓气胸.气胸组肺部空洞病变、 肺部感染、 呼吸衰竭和菌血症的发生率和死亡率明显高于对照组(P<0.05).死亡组呼吸衰竭的发生率明显高于存活组(P<0.05).结论 AAV并发气胸与原发病累及肺和胸膜、 原发病活动和肺部感染相关.AAV并发气胸患者的气胸较难控制、 死亡率高,尤其是并发呼吸衰竭时.