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摘要:
目的 研究持续静压力(continuously compressive pressure,CCP)对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)内质网的影响及成骨分化的机制.方法 用定制圆形玻璃片对体外培养的hPDLCs施加1 g/cm2 CCP,分别加力0、2、4、6 h后,进行碱性磷酸酶染色检测成骨分化情况,以及实时定量PCR检测蛋白激酶受体样内质网激酶(protein kinase receptorlike ER kinase,PERK)、真核翻译起始因子2α(eukaryotic transla-tion initiation factor 2α,eIF2α)、转录激活因子4(transcription activation factor 4,ATF4)的表达情况,以加力0 h为对照组.结果 hPDLCs经CCP处理后,其碱性磷酸酶染色呈蓝紫色,与对照组相比显著加深;经CCP处理后的各组hPDLCs,PERK、ATF4表达量均较对照组增高(P<0.05),且表达量随时间递增(P<0.05),eIF2α表达量均较对照组降低(P<0.05),且表达量随时间降低(P<0.05).结论 机械力刺激可促进内质网应激,激活PERK-eIF2α–ATF4信号通路,从而促进hPDLCs成骨分化.
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文献信息
篇名 持续静压力作用下内质网应激对牙周膜细胞成骨分化的影响
来源期刊 口腔疾病防治 学科 医学
关键词 人牙周膜细胞 PERK-eIF2α-ATF4通路 内质网应激 持续静压力 成骨分化
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 485-489
页数 5页 分类号 R78
字数 3292字 语种 中文
DOI 10.12016/j.issn.2096-1456.2019.08.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林海燕 南方医科大学口腔医院正畸科 7 24 2.0 4.0
2 褚洪星 南方医科大学口腔医院牙周种植科 2 0 0.0 0.0
3 任庆源 南方医科大学口腔医院正畸科 1 0 0.0 0.0
4 何武林 南方医科大学口腔医院正畸科 1 0 0.0 0.0
5 王庆 南方医科大学口腔医院正畸科 1 0 0.0 0.0
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人牙周膜细胞
PERK-eIF2α-ATF4通路
内质网应激
持续静压力
成骨分化
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口腔疾病防治
月刊
2096-1456
44-1724/R
大16开
广州市江南大道南366号
46-225
1993
chi
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