miR-1269a在食管癌组织中的表达及其对KYSE30细胞恶性生物学行为的影响

• 作者: 单保恩 张璁 戴素丽 李晓亚 董佩 赵连梅 魏思思
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 食管癌 miR-1269a KYSE30细胞 SOX6基因 增殖 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 623-631
• 页数: 9页
• 分类号: R392.12|R735.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.06.002

摘要

目的:探讨miR-1269a在食管癌组织中的表达及其对KYSE30细胞恶性生物学行为的影响,并研究其可能的作用机制.方法:选取90例在河北医科大学第四医院通过手术切除的食管癌组织标本,并收集正常食管永生化上皮细胞和食管癌细胞系,应用qPCR实验检测癌组织和细胞系miR-1269a的表达水平.将miR-1269a的mimics和inhibitor分别转染食管癌细胞KYSE30后,用MTS、Transwell和克隆形成实验分别检测miR-1269a对KYSE30细胞增殖、侵袭、迁移和克隆形成能力的影响.通过生物信息学软件预测miR-1269a的靶基因,并通过WB实验和双荧光素酶报告基因实验验证miR-1269a对靶基因的调控作用.转染SOX6质粒后,采用MTS、Transwell和克隆形成实验分别检测SOX6对KYSE30细胞的增殖、侵袭、迁移和克隆形成能力的影响,并利用回复实验进一步验证结果.结果:食管癌组织中miR-1269a的表达水平显著高于癌旁组织(P＜0.05);与正常食管上皮细胞相比,食管癌细胞系中miR-1269a的表达水平显著升高(P＜0.05或P＜0.01).miR-1269a mimics转染组KYSE30细胞的增殖、侵袭、迁移和克隆形成能力显著高于mimics NC组(P＜0.05或P＜0.01);inhibitor转染组KYSE30细胞的增殖、侵袭、迁移和克隆形成能力显著低于inhibitor NC组(P＜0.05或P＜0.01).miR-1269a可与SOX6的3’UTR区相结合,且过表达miR-1269a后,KYSE30细胞的SOX6表达水平和荧光素酶报告基因的活性均显著降低(P＜0.05).回复实验表明,高表达miR-1269a可以促进食管癌细胞增殖、侵袭和迁移(P＜0.05或P＜0.01),同时高表达SOX6后,miR-1269a的促进作用出现部分逆转.结论:miR-1269a在食管癌组织和细胞系中表达上调,能够促进KYSE30细胞的增殖、迁移、侵袭和克隆形成等恶性生物学行为,其机制可能是通过抑制靶基因SOX6实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	单保恩	河北医科大学第四医院科研中心	390	3712	26.0	43.0
2	赵连梅	河北医科大学第四医院科研中心	55	452	13.0	18.0
3	张璁	河北医科大学第四医院科研中心	9	16	3.0	3.0
4	魏思思	河北医科大学第四医院科研中心	4	14	3.0	3.0
5	李晓亚	河北医科大学第四医院科研中心	3	2	1.0	1.0
6	董佩	河北医科大学第四医院科研中心	2	4	1.0	2.0
7	戴素丽	河北医科大学第四医院科研中心	6	17	3.0	4.0