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摘要:
对犬弓首蛔虫烯醇化酶 (enolase) 基因 (enol-1) 进行克隆及序列分析, 预测其作为抗犬弓首蛔虫疫苗候选抗原的潜力.从犬弓首蛔虫的cDNA中扩增出enol-1基因, 连接至pMD18-T载体, 并筛选阳性克隆后, 测序鉴定.将测序结果正确的核苷酸序列翻译成氨基酸序列, 运用生物信息学软件分析enol-1蛋白的结构, 预测抗原表位及功能位点, 并运用Maximum likelihood (ML) 法构建了系统发育树.结果表明:enol-1基因长1 311 bp, 可编码437个氨基酸.Enol-1蛋白中包含18个α-螺旋区, 7个β-折叠区, 10个亲水区域和16个柔性区域, 并预测含有9个线性B细胞抗原表位, enol-1蛋白可能具有潜在的免疫原性.并对犬弓首蛔虫enol-1基因进行了克隆及序列分析, 为评价enol-1蛋白作为犬弓首蛔虫亚单位疫苗及表位疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 犬弓首蛔虫enol-1基因的克隆及序列分析
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 犬弓首蛔虫 enol-1基因 克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 97-101
页数 5页 分类号 S852.7
字数 语种 中文
DOI 10.13327/j.jjlau.2018.4045
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犬弓首蛔虫
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克隆
生物信息学分析
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吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
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3333
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33048
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