重酒石酸卡巴拉汀联合盐酸多奈哌齐治疗 阿尔茨海默病的安全性和有效性分析

• 作者: 刘湘媛
• 来源期刊: 交通医学
• 学科: 医学
• 关键词: 阿尔茨海默病 重酒石酸卡巴拉汀 盐酸多奈哌齐 安全性 有效性
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 论著与经验交流
• 页码范围: 407-409
• 页数: 3页
• 分类号: R742.5
• 字数: 2656字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19767/j.cnki.32-1412.2019.04.025

摘要

目的:探讨重酒石酸卡巴拉汀联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病患者安全性和有效性.方法:阿尔兹海默病患者88例,随机分为对照组和观察组各44例.对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,观察组在对照组基础上加以重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗.连续治疗6个月后比较两组患者智力状态、日常生活能力、AD病理行为、血清缓激肽及不良反应.结果:治疗后MMSE评分观察组26.59±6.21分,对照组22.31±5.29分;治疗后ADL评分观察组25.19±5.17分,对照组30.75±5.93分;治疗后BEHAVE-AD评分观察组29.33±3.46分,对照组34.24±3.26分.治疗后两组MMSE评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组MMSE评分较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组ADL、BEHAVE-AD评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组ADL、BEHAVE-AD评分较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05).血清缓激肽治疗前对照组为21.79±5.28 U/L,观察组为22.05±5.17 U/L,治疗后对照组为15.72±3.18 U/L,观察组为12.50±3.04 U/L,均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05),但观察组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05).对照组无不良反应发生,观察组不良反应发生率为6.82％,两者差异无统计学意义(P>0.05).结论:重酒石酸卡巴拉汀联合盐酸多奈哌齐较单独使用盐酸多奈哌齐可明显改善阿尔茨海默病患者智力状态,提高日常生活能力,缓解AD病理行为,降低血清缓激肽,且安全性良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘湘媛	新密市第一人民医院神经内科	1	1	1.0	1.0