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摘要:
延伸因子1β(E F-1β)是蛋白质生物合成过程中肽链延长必需的调节因子之一.该研究采用同源克隆和RACE扩增技术克隆当归EF-1β基因序列,分析该基因序列特征、蛋白结构特点及UV-B辐射胁迫下的组织响应表达,以揭示当归栽培生境变迁过程中对UV-B胁迫适应的分子机制.结果显示:(1)成功克隆获得当归EF-1β基因全长序列(950 bp),编码225个氨基酸,命名为AsEF-1β(GenBank登录号:MG736314);AsEF-1β蛋白的分子量为24.5 kD,理论等电点为4.48,属亲水性氨基酸,在其C末端具有一个EF-1B超蛋白家族的典型结构域和保守区,鸟嘌呤核苷酸交换结构域;其氨基酸序列与同为伞形科的胡萝卜氨基酸序列相似性最高,达93%.(2)qRT-PCR分析结果显示,AsEF-1β基因在当归根部的表达量显著高于茎和叶(P<0.05);UV-B辐射胁迫下,茎及叶中的表达量均上调,分别是自然光照处理的2.43和3.76倍.研究表明,AsEF-1β基因可能参与当归对UV-B辐射胁迫的适应过程,为深入研究其在药用植物生长发育、逆境抗性形成及药效物质的生物合成代谢过程的生态调控奠定了基础.
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文献信息
篇名 当归延伸因子AsEF-1β基因的克隆及胁迫应答分析
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 当归 延伸因子EF-1β 基因克隆 UV-B辐射胁迫 表达分析
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1371-1378
页数 8页 分类号 Q785|Q786|Q789
字数 5144字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1000-4025.2019.08.1371
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王引权 51 322 10.0 16.0
2 王振恒 28 81 5.0 8.0
3 杨雪 12 5 2.0 2.0
4 夏琦 17 89 6.0 9.0
5 雒军 20 40 4.0 5.0
6 杨彩霞 7 3 1.0 1.0
7 张亚丽 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
当归
延伸因子EF-1β
基因克隆
UV-B辐射胁迫
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导