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摘要:
新生儿慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD)多数为X连锁隐性遗传,少数为常染色体隐性遗传.临床表现为反复感染,形成肉芽肿.肺部感染最常见.本文报道1例新生儿期CGD患儿临床特征及NCF1基因突变特点,以期提高临床医生对该病的认识.
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文献信息
篇名 新生儿慢性肉芽肿病一例
来源期刊 中华新生儿科杂志(中英文) 学科
关键词 肉芽肿病,慢性 结节病,肺 NCF1基因 婴儿,新生
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 466-467
页数 2页 分类号
字数 1550字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.2096-2932.2019.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢文青 江西省儿童医院新生儿科 16 53 5.0 6.0
2 罗丁珍 江西省儿童医院新生儿科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肉芽肿病,慢性
结节病,肺
NCF1基因
婴儿,新生
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华新生儿科杂志(中英文)
双月刊
2096-2932
10-1451/R
16开
北京市西城区西什库大街37号院3号楼4单元地下室 100034
82-30
2017
eng
出版文献量(篇)
3304
总下载数(次)
8
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