HSPA13在ARPE19细胞氧化应激中的作用

• 作者: 吕亚莉 吕立夏 徐国彤 李梦雯
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 过氧化氢 氧化应激 应激伴侣蛋白 视网膜色素上皮细胞 年龄相关性黄斑变性
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 554-562
• 页数: 9页
• 分类号: R774.5
• 字数: 5256字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16118/j.1008-0392.2019.05.005

摘要

目的 探讨HSPA13在ARPE19细胞氧化应激中的作用.方法 采用CCK8法检测不同浓度H2O2对ARPE19细胞活力的影响;Western印迹法和免疫荧光检测H2O2对HSPA13表达的影响;CCK8法检测HSPA13的表达水平对氧化应激诱导的细胞活力的影响;过表达或siRNA干扰HSPA13后,分别检测氧化应激相关指标和促炎因子的分泌;RNA测序分析空载组和HSPA13干扰组差异表达的基因,并进行GO富集及KEGG信号通路分析.结果 CCK8法结果显示,与H2O2空白对照组相比,100、200、300、400 μmol/L H2O2处理组细胞活力降低(P＜0.05).Western印迹法结果显示,与H2O2空白对照组相比,H2O2处理组HSPA13的表达上升(P＜0.05).CCK8法结果显示,过表达HSPA13可保护细胞活力.氧化应激相关指标和促炎因子检测结果显示,与H2O2处理组相比,过表达HSPA13加H2O2处理组中SOD1和GPX1 mRNA表达上升,MDA含量降低,GSH含量上升,IL-8、IL-2和IL-1β分泌下降;而siRNA干扰HSPA13加H2O2处理组的结果则相反,并且活性氧类含量上升(P＜0.05).RNA测序结果显示,与空载组相比,HSPA13干扰组差异基因表达上调的有64个,下调的有254个.GO富集分析表明,HSPA13与细胞代谢或多种生理过程相关.KEGG分析显示,HSPA13与PI3K-Akt信号通路、TGFβ信号通路相关.结论 氧化应激诱导ARPE19细胞中HSPA13的表达上调;HSPA13在细胞氧化损伤中发挥保护作用,这为寻找年龄相关性黄斑变性新的治疗靶点提供有益的线索.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐国彤	同济大学医学院再生医学系生物化学与分子生物学教研室	34	109	5.0	9.0
5	李梦雯	同济大学医学院再生医学系生物化学与分子生物学教研室	1	1	1.0	1.0
9	吕亚莉	同济大学医学院再生医学系生物化学与分子生物学教研室	1	1	1.0	1.0