miR-224在宫颈癌组织中的表达及对宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的调控作用

• 作者: 夏雪 姜静 孙莉娅 童扬 赵雪 陈小华
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: miR-224 宫颈癌 肿瘤侵袭 细胞迁移 细胞增殖 上皮-间质转分化(EMT)
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 301-305
• 页数: 5页
• 分类号: R737.33
• 字数: 4246字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2019.03.010

摘要

目的 探讨miR-224调控宫颈癌细胞中的表达水平及其对宫颈癌的的增殖、侵袭和迁移作用. 方法 采用实时定量PCR比较宫颈癌组织及癌旁组织的miR-224基因表达水平.采用脂质体介导转染方法,分别用miR-224模拟剂和抑制剂转染人宫颈癌细胞HCE1,以空白组及阴性转染组为阴性对照组,观察miR-224对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.Western-blot检测细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition;EMT)相关因子E-cadherin、N-cadherin和vimentin的表达. 结果 肿瘤组织miR-224的表达显著高于癌旁组织(P=0.002).miR-224模拟剂较阴性对照组能够有效提高HCE1细胞的增殖能力及细胞愈合面积(P＜0.05).miR-224抑制剂组细胞的增殖能力和细胞愈合面积显著低于对照组(P＜0.05),miR-224抑制剂组细胞穿膜细胞数明显少于对照组(P＜0.05),而miR-224模拟剂组细胞穿膜细胞数明显多于对照组(P＜0.05).miR-224抑制剂组E-cadherin表达显著高于对照组(P＜0.05);而N-cadherin和vimentin的蛋白表达显著低于对照组(P＜0.05).但miR-224模拟剂组中E-cadherin的表达显著低于对照组(P＜0.05);而N-cadherin和vimentin的蛋白表达显著高对照组(P＜0.05). 结论 miR-224在宫颈癌中呈高表达,通过促进EMT来调控宫颈癌细胞的增殖、侵袭和迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜静	四川省宜宾市第二人民医院南区妇科	6	5	2.0	2.0
5	童扬	四川省宜宾市第二人民医院南区妇科	2	8	1.0	2.0
9	陈小华	四川省宜宾市第二人民医院研究中心	2	0	0.0	0.0