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摘要:
目的 探讨自行研发的肝细胞成熟培养基(Hepatic Maturation Medium,HMM)是否能够提高肝肿瘤细胞系HepG2的肝细胞功能,并联合3D培养开发一种更适于HepG2的培养体系.方法 从细胞库中取得人类肝癌细胞株HepG2.分别用DMEM及HMM进行细胞的2D及3D培养,通过定量PCR、PAS染色、尿素合成等方法进行功能评价,最后在3D模型下比较DMEM及HMM培养的HepG2与氯丙嗪肝毒性的敏感性,综合评价HMM对HepG2的作用.结果 HMM可以提高HepG2的糖原合成能力,并使其CYP3A4、NTCP、ALB、CPS1、G6PC等肝细胞功能基因的表达水平分别上调4.7±0.2、1.3±0.1、1.4±0.1、4.9±0.2、5.6±0.1倍.当HMM联合3D培养后,相对于2D培养HepG2,其CYP3A4、NTCP、CPS1、G6PC等肝细胞功能基因的表达水平及尿素合成能力进一步提高6.5±0.6、2.0±0.03、2.3±0.2、77±1.2、479±196倍.此外,HMM显著改善了3D环境下的HepG2对于氯丙嗪毒性的敏感性.结论 不论是在2D还是3D条件下,HMM均可以改善HepG2的肝细胞功能,HMM联合3D培养将有利于HepG2为基础的研究.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 新型分化培养基增强HepG2肝细胞功能的研究
来源期刊 肝脏 学科
关键词 HepG2 3D 肝细胞成熟培养基 肝细胞 肝毒性
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 761-764
页数 4页 分类号
字数 3191字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-1704.2019.07.012
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张洪丹 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
HepG2
3D
肝细胞成熟培养基
肝细胞
肝毒性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肝脏
月刊
1008-1704
31-1775/R
大16开
上海市徐汇区沪闵路9585号
1999
chi
出版文献量(篇)
6074
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