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摘要:
戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是导致急性戊肝的主要原因.通过建立基因Ⅳ型HEV感染A549细胞模型,研究病毒感染后TLR3信号通路相关因子表达的变化.病毒感染A549细胞后通过实时荧光定量PCR检测IFN-β的mRNA表达量,Western blot分析磷酸化IRF3(pIRF3)和IKKε蛋白表达水平的变化.结果表明:HEV感染A549细胞后细胞内IFN-β的相对表达水平显著下降,TLR3信号通路介导的pIRF3及IKKε蛋白在病毒感染后表达量显著下降.基因Ⅳ型HEV能够抑制TLR3信号通路介导的IRF3的磷酸化及IKKs蛋白的表达,从而抑制了IFN-β的表达,为进一步研究HEV复制机制和致病机理奠定基础.
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文献信息
篇名 戊型肝炎病毒感染调控TLR3信号通路的研究
来源期刊 昆明理工大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 戊型肝炎病毒 Ⅰ型干扰素 TLR3 磷酸化IRF3 A549细胞
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 生命科学与医学
研究方向 页码范围 70-75
页数 6页 分类号 R373.2
字数 语种 中文
DOI 10.16112/j.cnki.53-1223/n.2019.05.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏大巧 昆明理工大学医学院 24 214 7.0 14.0
2 黄芬 昆明理工大学医学院 45 49 4.0 5.0
3 毕艳红 昆明理工大学医学院 12 2 1.0 1.0
4 杨臣臣 昆明理工大学医学院 11 2 1.0 1.0
5 赵勇琴 昆明理工大学医学院 6 0 0.0 0.0
6 何秋霞 昆明理工大学医学院 6 1 1.0 1.0
7 纪汉斌 昆明理工大学医学院 6 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2019(0)
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研究主题发展历程
节点文献
戊型肝炎病毒
Ⅰ型干扰素
TLR3
磷酸化IRF3
A549细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆明理工大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-855/X
53-1123/T
大16开
云南省昆明市呈贡区景明南路727号
64-79
1959
chi
出版文献量(篇)
3434
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7
总被引数(次)
25009
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