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摘要:
目的:探讨微小RNA-203(mieroRNA-203)在喉癌发生中的作用及潜在机制,阐明microRNA-203与LASP1的关系及相互作用.方法:通过实时定量聚合酶连反应(qRT PCR)检测microRNA-203在喉癌及癌周组织中的表达.分别通过Transwell检测法和流式细胞计数检测microRNA-203对喉癌细胞的侵袭和凋亡的调控作用.双荧光素酶报告基因检测使microRNA 203与LASP1达到结合状态.通过qRT-PCR和Western blot方法检测转染microRNA-203类似物或microRNA-203抑制剂后喉癌细胞中mRNA和蛋白质水平的LASP1表达.最后通过拯救实验来检测microRNA-203是否通过其靶点LASP1来调控喉癌的进展.结果:microRNA203在喉癌组织和细胞内有低度表达.人喉癌细胞Hep-2中敲除microRNA 203可以促进其侵袭性,并抑制其凋亡.通过双荧光素酶报告基因检测发现LASP1是microRNA-203基因的靶点.LASP1的表达由microRNA-203基因负相调节.拯救实验表明,microRNA-203基因通过其靶点LASP1对喉癌细胞的侵袭和凋亡进行调控.结论:低度表达的microRNA-203可以通过抑制LASP1来促进喉癌细胞的侵袭并抑制其凋亡.
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文献信息
篇名 微小RNA-203通过靶点LASP1对喉癌细胞侵袭性及凋亡的调控作用研究
来源期刊 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 学科 医学
关键词 微小RNA-203 喉肿瘤 细胞侵袭 凋亡 1ASP1
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 论著——研究报告
研究方向 页码范围 171-175
页数 5页 分类号 R739.6
字数 语种 中文
DOI 10.13201/j.issn.1001-1781.2019.02.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余力生 144 1777 23.0 36.0
2 韩琳 23 174 7.0 12.0
3 张立红 24 391 11.0 19.0
4 郑宏伟 16 212 8.0 14.0
5 静媛媛 29 407 10.0 20.0
6 申金霞 7 28 4.0 5.0
7 谭杰 6 14 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
微小RNA-203
喉肿瘤
细胞侵袭
凋亡
1ASP1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
半月刊
1001-1781
42-1764/R
大16开
武汉解放大道1277号
1987
chi
出版文献量(篇)
10926
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