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摘要:
目的 探讨卵巢癌微环境中巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)促进M2型巨噬细胞的极化和浸润,及其对于癌细胞侵袭、转移的影响.方法 选取卵巢癌细胞系A2780和SKOV3与THP-1来源巨噬细胞,在体外构建共培养模型,ELISA和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测培养基中M-CSF含量及其mRNA的表达水平.流式细胞术分析CD68+CD163+M2型巨噬细胞的极化比例.Transwell迁移试验检测2种卵巢癌细胞系与M2型巨噬细胞共培养后侵袭、转移能力的变化.免疫组化染色法检测卵巢癌(52例)及同期卵巢良性肿瘤(18例)石蜡组织切片中M-CSF、CD68+、CD163+和E-钙黏蛋白(E-cad)的表达及其相关性,并分析M-CSF与卵巢癌患者临床病理特征的关系.结果 A2780和SKOV3细胞与巨噬细胞共培养后,其上清中M-CSF浓度明显高于2种癌细胞单独培养组(t分别为14.315、12.338,P均<0.01).荧光定量PCR结果显示,升高的M-CSF来源于共培养后卵巢癌细胞的分泌(t分别为29.915、36.826,P均<0.01).CD68+CD163+M2型巨噬细胞在A2780和SKOV3共培养组的极化比例分别为(6.14±0.50)%和(7.32±0.67)%,明显高于单独培养组(1.82±0.34)%,差异有统计学意义(t分别为12.289、12.711,P均<0.01).Transwell试验结果显示,2种卵巢癌细胞共培养后其侵袭能力增强(24.00±4.81 vs 75.20±6.42,t=11.058;18.40±2.31 vs 61.60±9.66,t=7.537,P均<0.01).卵巢癌组织中M-CSF的表达与CD68+、CD163+阳性细胞数正相关且均高于对照组(r分别为0.690、0.596,P均<0.01),而E-cad阳性表达则与之呈负相关且低于对照组(r=-0.566,P<0.01).M-CSF表达在不同肿瘤FIGO分期、分化程度和淋巴结转移情况组间差异有统计学意义(χ2分别为6.240、6.612、4.544,P均<0.05).结论 卵巢癌微环境中M-CSF的表达升高诱导CD68+CD163+M2型巨噬细胞的极化和浸润,进而促进癌细胞的侵袭、转移.
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文献信息
篇名 巨噬细胞集落刺激因子对巨噬细胞极化及卵巢癌细胞侵袭、转移的影响
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 卵巢癌 巨噬细胞集落刺激因子 极化 M2型巨噬细胞 转移
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 临床实验研究
研究方向 页码范围 512-517
页数 6页 分类号 R446|R737.31
字数 5537字 语种 中文
DOI 10.13602/j.cnki.jcls.2019.07.08
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵建华 62 199 7.0 11.0
2 庞吉 江苏大学医学院生理学教研室 4 1 1.0 1.0
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卵巢癌
巨噬细胞集落刺激因子
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M2型巨噬细胞
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临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
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