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微小RNA-422b对胶质瘤细胞侵袭迁移和JAK1/STAT3通路的影响
微小RNA-422b对胶质瘤细胞侵袭迁移和JAK1/STAT3通路的影响
作者:
王泳
葛风
蒋云召
陈东栋
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胶质瘤
微小RNA-422b
迁移
侵袭
摘要:
目的 探讨微小RNA-422b(miR-422b)对人脑胶质瘤细胞迁移侵袭和Janus激酶1(JAK1)/信号转导和激活转录因子3(STAT3)通路的影响.方法 采用实时定量PCR(QPCR)检测人星形胶质细胞HA1800和胶质瘤细胞U-87的miR-422b水平;脂质体介导miR-422抑制物( Inhibitor组)和阴性对照序列( NC组)转染U-87细胞并以未转染的细胞为对照组;QPCR、划痕实验和Transwell实验检测U-87细胞的miR-422b水平、划痕愈合率和穿膜细胞数以评价转染效率、迁移和侵袭能力,Western blotting检测磷酸化JAK1(p-JAK1)和磷酸化STAT3(p-STAT3)水平.结果 与HA1800细胞(1. 029±0. 047)相比, U-87细胞的miR-422b水平升高至3. 698± 0. 274( P<0. 05). Inhibitor组的miR-422b水平、划痕愈合率和穿膜细胞数分别为0. 264±0. 065、(25. 327±5. 320)%和( 75. 826 ± 10. 639)个,均低于对照组的 1. 169 ± 0. 354、( 59. 856 ± 6. 831)%和( 183. 742 ± 15. 736)个及NC组的1. 175±0. 262、(62. 947±7. 850)%和(175. 981±12. 560)个,差异有统计学意义(P<0. 05).与其余两组相比,Inhibitor组的p-JAK1和p-STAT3水平均降低( P<0. 05).对照组和NC组上述指标的差异无统计学意义( P>0. 05).结论 miR-422b高表达可以促进胶质瘤细胞的迁移侵袭,可作为胶质瘤治疗的候选靶标.
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篇名
微小RNA-422b对胶质瘤细胞侵袭迁移和JAK1/STAT3通路的影响
来源期刊
临床肿瘤学杂志
学科
医学
关键词
胶质瘤
微小RNA-422b
迁移
侵袭
年,卷(期)
2019,(11)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1004-1007
页数
4页
分类号
R739.41
字数
3299字
语种
中文
DOI
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王泳
江苏无锡江南大学附属医院神经外科
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蒋云召
江苏无锡江南大学附属医院神经外科
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葛风
江苏无锡江南大学附属医院神经外科
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胶质瘤
微小RNA-422b
迁移
侵袭
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
临床肿瘤学杂志
主办单位:
解放军第八一医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-0460
CN:
32-1577/R
开本:
大16开
出版地:
南京市杨公井34标34号
邮发代号:
28-267
创刊时间:
1995
语种:
chi
出版文献量(篇)
5564
总下载数(次)
17
总被引数(次)
37767
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